泰坦制药称FDA批准纳美芬植入剂的IND申请

泰坦制药称FDA批准纳美芬植入剂的IND申请

Titan Pharma Says FDA Clears IND Application For Nalmefene Implant

泰坦制药有限公司(TTNP)周二宣布,美国美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其研究性新药(IND)申请进行为期六个月或更长时间的纳美芬(一种阿片类拮抗剂)皮下制剂的1期研究,旨在预防阿片类药物使用障碍(OUD)成人阿片类药物解毒后的复发。

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