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Endo国际报告了CCH治疗肩关节粘连性囊炎的2期研究的主要结果

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Endo国际报告了CCH治疗肩关节粘连性囊炎的2期研究的主要结果

Endo Int'l Reports Top-line Results From Phase 2 Study Of CCH For Adhesive Capsulitis Of Shoulder

制药公司远藤国际（ENDP）周五宣布了其在肩关节粘连性囊炎（俗称“冻结肩”）参与者中进行的胶原酶溶组织梭菌（CCH）2期研究的主要结果

接受多达三剂CCH的2期研究参与者在第95天就诊时受影响肩部的美国肩和肘外科医生（ASES）标准化肩部形态综合评分较基线变化有所改善。

与接受安慰剂的研究参与者相比，差异没有统计学意义。

CCH在2期研究中的安全性与其他研究中的已知安全性一致。

2期试验招募了198名患单侧特发性肩关节AC的参与者，患侧肩关节活动范围（ROM）和功能受限。参与者1:1随机接受超声引导注射CCH或安慰剂。

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