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史赛克OptaBlate骨肿瘤消融系统获得FDA 510（k）许可

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史赛克OptaBlate骨肿瘤消融系统获得FDA 510（k）许可

Stryker Gets FDA 510(k) Clearance For OptaBlate Bone Tumor Ablation System

医疗技术公司Stryker Corp. (SYK)周二宣布，其opt erase骨肿瘤消融系统(opt erase)获得了美国美国食品药品监督管理局的510(k)许可。

Stryker的首款骨肿瘤消融系统采用了专利微植入技术，为患有转移性肿瘤的患者提供了可靠的解决方案。

Stryker的介入脊柱(IVS)产品组合中增加了OptaBlate技术，扩展了其在椎体强化和射频消融术方面的核心能力，并完善了其转移性椎体骨折治疗方案组合。

作为Stryker的首款介入肿瘤技术，OptaBlate优化了手术的所有方面，从设置到消融。opt average采用四个探头和Stryker独特的专利微消融技术，医生可以轻松定制手术程序，并将消融时间缩短三分钟。

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