安诺维斯生物公司称FDA批准布他他普治疗阿尔茨海默病的2/3期试验
后期临床药物平台公司安诺维生物公司（ANVS）周四宣布，美国美国食品药品监督管理局（FDA）已授权布他他普治疗中度阿尔茨海默病（AD）的2/3期临床研究。
在提交了2a期临床安全性数据和动物慢性毒理学数据后，该公司请求批准在AD中进一步开发布他他普。
FDA批准了该公司的开发计划、研究方案，并授权启动布他他普在AD中的2/3期临床研究。
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