
雅培(ABT)周一宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准该公司的Eterna脊髓刺激(SCS)系统,这是目前市场上最小的可植入、可充电脊髓刺激器,用于治疗慢性疼痛。
Eterna SCS利用雅培专有的低剂量BurstDR刺激,这是唯一一种具有最高水平临床证据(1A证据)的SCS波形技术,经证明比传统波形技术方法减少的疼痛多23%。
雅培基于对患者、医生和护理人员的广泛研究开发了Eterna,以了解慢性疼痛患者未得到满足的需求。
雅培创建的Eterna在正常使用情况下每年充值不到5次,使其成为市场上充值负担最低的平台。
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