Soligenix表示，FDA批准召开关于HyBryte新药申请的A型会议
生物制药公司Soligenix，Inc .（SNGX）周一宣布，美国美国食品药品监督管理局（FDA）已批准召开A类会议，讨论此前发布的关于该公司HyBryte（合成金丝桃素）治疗早期皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的新药申请（NDA）的拒绝文件（RTF）的内容。
该公司在一项3期临床试验中成功展示了具有统计学意义的结果。
该公司表示，一旦收到会议纪要或在4月底或之前对下一步措施有更明确的预期，它将提供进一步的更新。
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