患者

Cardinal Health将业务结果合并到交易数据系统 Cardinal Health，Inc. (CAH)周一宣布，它已签署了一项最终协议，将其Outcomes busine…

蓝鸟生物公司称FDA接受对Lovotibeglogene Autotemcel的BLA进行优先审查 蓝鸟生物公司(BLUE)周三宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已接受lo…

安捷伦油墨与Quest Diagnostics合作，为CtDx提供全美首个液体活检测试 安捷伦科技公司（A）周一宣布与诊断信息服务公司Quest Diagnostics（DGX）达…

FDA批准Provention Bio公司的Tzield延缓1型糖尿病的发病 美国美国食品药品监督管理局表示，已批准Provention Bio Inc .的Tzield（tepl…

默克公司称加拿大卫生部批准KEYTRUDA治疗肾细胞癌 默克公司（MRK）周三宣布，加拿大卫生部已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）作为辅助…

KalVista Pharma终止KVD824预防治疗HAE的2期完整试验 KalVista制药公司（KALV）周一宣布，已终止用于预防遗传性血管性水肿（HAE）患者发作的KVD8…

Atara的Ebvallo获得欧洲委员会批准，成人和儿童可使用EBV+ PTLD Atara Biotherapeutics，Inc .（ATRA）和法国医疗保健公司Pierre …

艾伯维称EMA验证了MAA用于Epcoritamab治疗复发/难治性弥漫性大B细胞 艾伯维（ABBV）周五宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准epcoritamab（双抗体-CD3…

Allakos说，利伦替单抗在EoD中的3期研究错过了症状的共同主要目标 生物技术公司alla KOS Inc .（ALLK）周五报告了EoDyssey的数据，这是一项为期24周、…

HeartBeam向FDA提交510（k）申请，申请AIMI平台技术诊断心脏病发作 数字医疗保健公司HeartBeam，Inc .（BEAT）周二宣布，该公司已向美国美国食品药品监…

Vertex Pharma表示，FDA取消了VX-880治疗1型糖尿病的1/2期临床试验 vertex pharma ceuticals Inc .（VRTX）周二宣布，美国美国食…

辉瑞公司向美国食品和药物管理局提交了用于治疗新冠肺炎重症疾病的NDA 辉瑞公司（PFE）周四宣布向美国美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA），以批准帕昔洛韦（奈玛特…

CNS Pharma表示，美国食品和药物管理局批准了PPivotal针对GBM的Berubicin全球试验的方案修正案 生物制药公司CNS Pharmaceuticals，Inc …

88岁的医生凝视着咽气的瞬间，几分钟的患者需要一个小时才能变成“平静、好的脸” 来源=《嘻嘻漫画88岁现役医生激动地活着的力量》(主妇之友社) -插图-缪斯工作(猫) 放大照片 死…

没钱拒绝处方药、治疗、检查…无视FP看到的“经济毒性”的医院发生的患者家计和身体的破坏 ※图为示意图:癌症每年约有100万人罹患。 原因之一被称为细胞老化。 也就是说，如果老年人增…

官方呼吁简化耐药结核病治疗以预防危机 文件-2022年11月30日，在西爪哇茂物市Cisarua的Goenawan Partowidigdo肺部医院，一名医生正在检查一名结核病患者…